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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

肇庆1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

通过一次全面基因分析和六次血液追踪,为实体瘤朋友持续监测体内微小残留病灶,评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 已完成手术或放化疗,希望了解体内是否还有微小残留肿瘤细胞的朋友。
  • 主治医生建议进行更精细的病情监测,以评估治疗效果和复发风险的朋友。
  • 希望根据动态监测结果,为后续治疗或康复计划提供参考依据的朋友。
  • 在肇庆地区寻求更前沿、个性化的病情监测方案的朋友。
  • 对常规影像学检查结果存疑,希望从分子层面获取补充信息的朋友。
  • 有较高复发风险,希望通过定期监测实现早发现、早干预的朋友。

这个检测能查出什么?

这个检测好比为您量身打造一份长期的“体内雷达”系统。首先,它会通过分析您的肿瘤组织样本,进行一次全面的‘基因普查’(肿瘤全外显子测序),找出您肿瘤特有的基因‘指纹’(突变、融合等),并评估免疫治疗相关的指标(如PD-L1、TMB等)。然后,基于这个专属‘指纹’,在后续的六个时间点,只需抽取您的血液,就能高灵敏地追踪血液中是否还漂浮着来源于肿瘤的DNA片段(ctDNA),也就是监测‘微小残留病灶’(MRD)。这能帮助评估治疗后体内是否还有难以被常规方法发现的肿瘤‘种子’,从而提示复发风险。需要了解的是,任何检测都有其灵敏度边界,极低量的残留可能无法检出,且检测结果需由专业人士结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程对您来说非常便捷。初始的全面基因分析需要一份您之前的肿瘤组织样本(如医院保存的石蜡切片、蜡块或新鲜组织),通常由您之前的就诊机构提供。后续六次追踪监测则非常简单,每次只需在肇庆的合作服务中心或通过邮寄方式,抽取大约10毫升的静脉血(如同常规抽血化验),无需空腹,几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。血液样本会由专业物流安全送达实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

该项目采用的高通量测序技术是目前主流的精准检测方法。其核心在于先通过全面测序锁定您个人的肿瘤特征,再进行高深度、定制化的血液追踪,这种设计旨在提高对您特有肿瘤的监测准确性。检测在专业实验室进行,遵循严格的质量控制标准。如同所有高灵敏检测,在极早期或肿瘤负荷极低时,可能存在无法检出的情况。检测结果是重要的参考信息,但并非唯一决策依据,您的主治医生会综合影像学、体格检查等其他信息,为您提供全面的评估与建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能代替我定期去医院拍CT复查吗?
不能完全代替。这项检测是从分子层面提供补充信息,与传统影像学检查(如CT)是相辅相成的关系。医生会综合两者结果,更全面地评估您的状况。
中途可以暂停或更改检测次数吗?
项目是一个整体服务包。关于服务进程的调整,请您务必在检测开始前与您的顾问充分沟通。一旦检测启动,涉及到的流程和费用可能需要根据具体情况进行协商。
如果第一次测完,后面6次监测因为各种原因延期了,会不会额外收费?
通常服务协议会规定一个合理的监测时间窗。在约定时间窗内因您个人原因导致的延期,一般不会产生额外费用。但具体条款请务必在签约前与服务方确认清楚。
我父亲年纪大,有高血压糖尿病,做这个检测有什么额外要注意的吗?
您好,检测采血本身没有特殊禁忌。需要注意的是,采血通常要求空腹或遵具体指示,对于有慢性病的老人,建议提前咨询医生,看是否需要调整晨间的服药时间,避免因空腹抽血引起不适。抽血前告知采血人员老人的健康状况即可。
如果我在肇庆采样,样本是送到哪里去检测?
无论您在哪个城市采样,所有样本最终都会集中送往我们位于核心城市的中心实验室进行统一检测。该实验室持有国家相关资质认证,确保检测质量的标准化和高水准。

注意事项

  • 此项检测为自费项目,总费用为32000元,不支持医保报销。
  • 请确保能提供符合要求的肿瘤组织样本(石蜡切片/蜡块/新鲜组织等)用于首次分析。
  • 后续血液追踪检测的具体时间点需与您的服务顾问或医生共同商定,以确保监测价值。
  • 抽血前无需特殊准备(如空腹),但如有发热等急性感染情况,建议提前告知。
  • 请妥善保管每次的检测报告,它们串联起来能动态反映您体内的分子变化。
  • 检测结果应由具备资质的专业人士结合您的全面情况进行解读与决策参考。
  • 检测服务包含样本的采集与物流安排,您无需自行邮寄高危生物样本。
  • 若有任何关于采样时间、报告获取的疑问,请及时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (14条,均分4.4)

何** 已验证 化疗前检测

等待促销时下单的,比原价省了一些。对于肠癌术后监测来说,这个价格能接受。灵敏度高,能提前预警,比等到CT发现问题再处理,无论是经济上还是身体上都更划算。

机构回复

感谢您的选择!您说得非常对,MRD监测的意义就在于‘防患于未然’,其长期价值远超检测本身费用。我们会不定期推出优惠活动,敬请关注。祝您平安!

2026-03-2717人觉得有用
龙** 已验证 肺癌家属

体检发现CEA升高,心里发毛。通过线上平台了解到这个检测并下单。全程线上操作,连采样都可以预约到离家最近的医院,特别适合我这种上班族。报告解读有图文并茂的简化版,关键信息抓得准。就是详细的基因列表看不太懂,希望后续能有个更简易的版本。

机构回复

感谢您的宝贵建议!我们已经注意到用户对报告呈现的多样化需求,正在开发不同详略程度的报告版本,以满足像您这样不同背景用户的理解需要。祝您一切安好!

2026-03-2162人觉得有用
毛** 已验证 肠癌患者

第一次做基因检测,很多不懂。售后客服像个私人小管家,从采样注意事项,到报告解读预约,再到后续生活建议,每一步都安排得明明白白,对我这种怕麻烦的人来说简直是救星。

机构回复

“私人小管家”这个称呼是对我们服务的莫大褒奖!我们的目标就是为您扫清障碍,让复杂的检测过程变得简单、安心。很高兴能帮到您!

2026-03-2423人觉得有用
夏** 已验证 家族遗传咨询

采样盒包装挺好,操作也简单。但报告里有些专业术语没有解释清楚,我自己查了半天才看懂。建议附一份通俗版说明。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-03-147人觉得有用
韩** 已验证 个人兴趣

检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-03-013人觉得有用
于** 已验证 孕前准备

采样过程顺利,报告也按时出了。扣一分是因为包装盒里的说明书字太小了,我爸妈根本看不清,得用放大镜。

机构回复

感谢您的反馈,我们已将您提到的问题反馈给相关部门,会尽快优化改进。

2026-03-0811人觉得有用
郭** 已验证 术后复查

检测本身很好,但价格确实不便宜,医保又不能报,全部自费压力不小。希望以后能有更多分期付款或者和一些保险合作的项目,让经济条件一般的家庭也能更轻松地用上。服务流程是没得挑的。

机构回复

完全理解您的感受。我们一直积极与各方探讨,希望推动将更多精准检测项目纳入普惠型健康保障体系。目前我们已提供部分金融分期方案,详情可咨询客服。感谢您的直言。

2025-04-0413人觉得有用
高** 已验证 淋巴瘤患者

等待报告的那几天真是度日如年。不过还好,第9天下午就收到了电子报告,比承诺的时间还早了一点。报告准确性应该不错,因为里面的基因信息和半年前我手术时的基因检测报告能对得上,这下复查心里有底多了。

机构回复

完全理解您等待时的焦虑心情,我们一直在优化流程提速。确保检测结果与历史数据的一致性和准确性是我们的基础要求。很高兴能为您提供可靠的复查依据。

2026-03-1353人觉得有用
赖** 已验证 家族史筛查

价格一开始让我犹豫,但主治医生强烈推荐,说对指导后续治疗很有用。做完拿到报告,发现他们不仅给结果,还有详细的解读和后续建议。感觉这钱里包含了很强的医疗服务和技术分析价值,不是单纯卖个数据,所以我觉得值5星。

机构回复

您的反馈对我们至关重要!我们坚持‘检测即服务’的理念,报告解读和临床建议是产品的核心组成部分。很高兴我们的专业服务能辅助您和医生的决策。

2026-01-1913人觉得有用
江** 已验证 家族遗传咨询

采了两次样才成功,第一次说样本质量不够。虽然免费重新寄了采样盒,但整个周期拉长了不少。检测结果本身是靠谱的。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2025-10-062人觉得有用
罗** 已验证 家族史筛查

客服的专业度很高。我关于检测技术的一个比较深的问题,一线客服当时没完全答上,但她详细记录下来,说去请教专家。第二天就收到了由专家团队亲自回复的长邮件,解释得非常透彻。这种负责到底的态度很棒。

机构回复

感谢您对我们专业性的严格要求。对于复杂问题,我们建立了高效的内部协同机制,确保每位用户都能获得最权威、准确的解答。您的问题促使我们进步,再次感谢!

2026-01-0460人觉得有用
钟** 已验证 肝癌家属

妈妈肺癌手术后,我们咬牙做了这个MRD监测。说实话总价是不便宜,但分了两次付款,压力小了点。最惊喜的是第三次检测查出了微残留,医生及时调整了治疗方案,现在妈妈情况稳定。回想起来,这钱可能省了后续一大笔治疗费,是种投资。

机构回复

非常感谢您的分享!我们很高兴检测能为治疗提供及时预警。您说得对,早期干预的潜在价值远大于检测花费。我们也会继续优化支付方式,减轻家庭负担。祝阿姨早日康复!

2026-02-2654人觉得有用
田** 已验证 主治医生推荐

老公肠癌术后,我负责联络一切。客服人员每次都能准确叫出我们的姓氏和病情概况,不用我反复重复,感觉被重视和记住。这种细节体现了他们的客户管理系统很到位,用户体验感好。

机构回复

谢谢您的细心观察。我们采用CRM系统管理客户健康档案,正是为了让每位服务人员都能快速了解您的情况,避免重复询问,提供连贯、贴心的服务。

2025-08-1868人觉得有用
余** 已验证 二次手术前

检测等了一周多出报告,有点急。但拿到报告后,发现里面有个“变异解读摘要”,一页纸就把核心发现、临床意义、关联药物说清楚了,特别精炼。后面还有详细证据支持。这种设计很好,我先看摘要,有需要再深究细节,效率很高。

机构回复

您能关注到我们的报告设计细节,我们很欣慰。“摘要”部分正是为了帮助您快速抓住重点。感谢您的耐心等待,我们也会持续优化流程,缩短报告周期。

2026-02-055人觉得有用

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